Minggu, 14 Desember 2008

Accessibility 3

http://www.gotheblag.net46.net
Webmaster tips for creating accessible, crawlable sites
Monday, April 14, 2008 at 10:47 AM
Written by T.V. Raman, Research Scientist
Raman and Hubbell at home
Hubbell and I enjoying the day at our home in California. Please feel free to view my earlier post about accessibility for webmasters, as well as additional articles I've written for the Official Google blog.

One of the most frequently asked questions about Accessible Search is: What can I do to make my site rank well on Accessible Search? At the same time, webmasters often ask a similar but broader question: What can I do to rank high on Google Search?

Well I'm pleased to tell you that you can kill two birds with one stone: critical site features such as site navigation can be created to work for all users, including our own Googlebot. Below are a few tips for you to consider.

Ensure that all critical content is reachable

To access content, it needs to be reachable. Users and web crawlers reach content by navigating through hyperlinks, so as a critical first step, ensure that all content on your site is reachable via plain HTML hyperlinks, and avoid hiding critical portions of your site behind technologies such as JavaScript or Flash.

Plain hyperlinks are hyperlinks created via an HTML anchor element . Next, ensure that the target of all hyperlinks i.e. elements are real URLs, rather than using an empty hyperlink while deferring hyperlink behavior to an onclick handler.

In short, avoid hyperlinks of the form:
Product Catalog

In preference of simpler links, such as:
Product Catalog

Ensure that content is readable

To be useful, content needs to be readable by everyone. Ensure that all important content on your site is present within the text of HTML documents. Content needs to be available without needing to evaluate scripts on a page. Content hidden behind Flash animations or text generated within the browser by executable JavaScript remains opaque to the Googlebot, as well as to most blind users.

Ensure that content is available in reading order

Having discovered and arrived at your readable content, a user needs to be able to follow the content you've put together in its logical reading order. If you are using a complex, multi-column layout for most of the content on your site, you might wish to step back and analyze how you are achieving the desired effect. For example, using deeply-nested HTML tables makes it difficult to link together related pieces of text in a logical manner.

The same effect can often be achieved using CSS and logically organized
elements in HTML. As an added bonus, you will find that your site renders much faster as a result.

Supplement all visual content--don't be afraid of redundancy!

Making information accessible to all does not mean that you need to 'dumb down' your site to simple text. Making your content maximally redundant is critical in ensuring that your content is maximally useful to everyone. Here are a few simple tips:

* Ensure that content communicated via images is available when those images are missing. This goes further than adding appropriate alt attributes to relevant images. Ensure that the text surrounding the image does an adequate job of setting the context for why the image is being used, as well as detailing the conclusions you expect a person seeing the image to draw. In short, if you want to make sure everyone knows it's a picture of a bridge, wrap that text around the image.

* Add relevant summaries and captions to tables so that the reader can gain a high-level appreciation for the information being conveyed before delving into the details contained within.

* Accompany visual animations such as data displays with a detailed textual summary.

Following these simple tips greatly increases the quality of your landing pages for everyone. As a positive side-effect, you'll most likely discover that your site gets better indexed!

Accessibility 2

http://www.gotheblag.net46.net
Design patterns for accessible, crawlable and indexable content
Friday, May 09, 2008 at 2:02 PM
Written by T.V. Raman, Research Scientist

As a follow-up to my previous posts on accessibility, here are some design recommendations for creating web content that remains usable by the widest possible audience while helping ensure that the content gets indexed and crawled.

Avoid spurious XMLHttpRequests

Pages that enable users to look up information often use XMLHttpRequests to populate the page with additional information after the page has loaded. When using this pattern, ensure that your initial page has useful information on it -- otherwise Googlebot as well as those users who have disabled scripting in their browser may believe that your site contains only the message "loading..."

CSS sprites and navigation links

Having meaningful text to go with navigational links is equally important for Googlebot as well as users who cannot perceive the meaning of an image. While designing the look and feel of navigational links on your site, you may have chosen to go with images that function as links, e.g., by placing tags within p elements. That design enables you to place the descriptive text as an alt attribute on the tag.

But what if you've switched to using CSS sprites to optimize page loading? It's still possible to include that all-important descriptive text when applying CSS sprites; for a possible solution, see how the Google logo and the various nav-links at the bottom of the Google Results page are coded. In brief, we placed the descriptive text right under the CSS-sprited image.

Google search results with CSS enabled


Google search result with CSS disabled ("Google" sprited image lost, descriptive "Google" link remains)


Use unobtrusive JavaScript

We've talked about the concept of progressive enhancement when creating a rich, interactive site. As you add features, also use unobtrusive JavaScript techniques for creating JavaScript-powered web pages that degrade gracefully. These techniques ensure that your content remains accessible by the widest possible user base without the need to sacrifice the more interactive features of Web 2.0 applications.

Make printer-friendly versions easily available

Web sites with highly interactive visual designs often provide all of the content for a given story as a printer-friendly version. Generated from the same content as the interactive version, these are an excellent source of high-quality content for both the Googlebot as well as visually impaired users unable to experience all of the interactive features of a web site. But all too often, these printer-friendly versions remain hidden behind scripted links of the form:

Print

Creating actual URLs for these printer-friendly versions and linking to them via plain HTML anchors will vastly improve the quality of content that gets crawled.

Print

If you're especially worried about duplicate content from the interactive and printer-friendly version, then you may want to pick a preferred version of the content and submit a Sitemap containing the preferred URL as well as try to internally link to this version. This can help Google disambiguate if we see pieces of the article show up on different URLs.

Create URLs for your useful content

As a webmaster, you have the power to mint URLs for all of the useful content that you are publishing. Exercising this power is what makes the web spin. Creating URLs for every valuable nugget you publish, and linking to them via plain old HTML hyperlinks will ensure that:

* Googlebot learns about that content,
* users can find that content,
* and users can bookmark it for returning later.

Failure to do this often forces your users to have to remember complex click trails to reach that nugget of information they know they previously viewed on your site.

Accessibility 1

http://www.gotheblag.net46.net
Video Tutorial: Google for Webmasters
Wednesday, October 15, 2008 at 12:45 PM
We're always looking for new ways to help educate our fellow webmasters. While you may already be familiar with Webmaster Tools, Webmaster Help Discussion Groups, this blog, and our Help Center, we've added another tutorial to help you understand how Google works. Hence we've made this video of a soon-to-come presentation titled "Google for Webmasters." This video will introduce how Google discovers, crawls, indexes your site's pages, and how Google displays them in search results. It also touches lightly upon challenges webmasters and search engines face, such as duplicate content, and the effective indexing of Flash and AJAX content. Lastly, it also talks about the benefits of offerings Webmaster Central and other useful Google products.


Take a look for yourself.

Discoverability:



Accessibility - Crawling and Indexing:


Ranking:


Webmaster Central Overview:


Other Resources:



Google Presentations Version:
http://docs.google.com/Presentation?id=dc5x7mrn_245gf8kjwfx

Important links from this presentation as they chronologically appear in the video:
Add your URL to Google
Help Center: Sitemaps
Sitemaps.org
Robots.txt
Meta tags
Best uses of Flash
Best uses of Ajax
Duplicate content
Google's Technology
Google's History
PigeonRank
Help Center: Link Schemes
Help Center: Cloaking
Webmaster Guidelines
Webmaster Central
Google Analytics
Google Website Optimizer
Google Trends
Google Reader
Google Alerts
More Google Products


Special thanks to Wysz, Chark, and Alissa for the voices.

Written by Evan Tang, Search Quality

More Blogs from Google

http://www.gotheblag.net46.net
More Blogs from Google
Visit our for more information about Google blogs.
Labels

*
accessibility (8)
* crawling and indexing (57)
* events (37)
* feedback and communication (32)
* general tips (19)
* products and services (21)
* search results (20)
* sitemaps (22)
* webmaster guidelines (20)
* webmaster tools (57)

More control of Googlebot's crawl rate

http://www.gotheblag.net46.net
More control of Googlebot's crawl rate
We've upgraded the crawl rate setting in Webmaster Tools so that webmasters experiencing problems with Googlebot can now provide us more specific information. Crawl rate for your site determines the time used by Googlebot to crawl your site on each visit. Our goal is to thoroughly crawl your site (so your pages can be indexed and returned in search results!) without creating a noticeable impact on your server's bandwidth. While most webmasters are fine using the default crawl setting (i.e. no changes needed, more on that below), some webmasters may have more specific needs.

Googlebot employs sophisticated algorithms that determine how much to crawl each site it visits. For a vast majority of sites, it's probably best to choose the "Let Google determine my crawl rate" option, which is the default. However, if you're an advanced user or if you're facing bandwidth issues with your server, you can customize your crawl rate to the speed most optimal for your web server(s). The custom crawl rate option allows you to provide Googlebot insight to the maximum number of requests per second and the number of seconds between requests that you feel are best for your environment.

Googlebot determines the range of crawl rate values you'll have available in Webmaster Tools. This is based on our understanding of your server's capabilities. This range may vary from one site to another and across time based on several factors. Setting the crawl rate to a lower-than-default value may affect the coverage and freshness of your site in Google's search results. However, setting it to higher value than the default won't improve your coverage or ranking. If you do set a custom crawl rate, the new rate will be in effect for 90 days after which it resets to Google's recommended value.

You may use this setting only for root level sites and sites not hosted on a large domain like blogspot.com (we have special settings assigned for them). To check the crawl rate setting, sign in to Webmaster Tools and visit the Settings tab. If you have additional questions, visit the Webmaster Help Center to learn more about how Google crawls your site or post your questions in the Webmaster Help Forum.

A new look for our Webmaster Help Group

http://www.gotheblag.net46.net
A new look for our Webmaster Help Group

Googlers strongly believe in dogfooding our own products. We manage our work schedules with Google Calendar, publish our blogs on Blogger, and store scads of documentation on Google Sites. So, ever since we launched our first Webmaster Help Group, we've been using Google Groups to facilitate conversations about Webmaster Tools and web search issues.

Today, however, I'm thrilled to announce that our English and Polish Help Groups are getting a makeover. And the changes are more than just skin-deep. Our new Help Forums should make it easier for you to find answers, share resources with others, and have your participation acknowledged.

You can read more about the changes on the Official Google Blog, and then check it out for yourself: English, Polish.

Q: What will happen to the old English and Polish Help Groups?
A: While our old groups are now closed to new posts, they will still be available in read-only mode in case you want to reference any of your favorite posts from the good old days. Many of the most frequently-asked questions (and answers!) have already been transferred to our new Help Forums.

Q: If I was a member of the old group, will I automatically be a member of the new forum?
A: We won't be "transferring" membership from the old groups to the new, so even if you were a member of our Google Groups forum, you'll still need to join the new forum in order to participate. Nicknames and user profiles are also managed separately, so you're welcome to recreate your Google Groups profile in our new forum, or reinvent yourself.

Q: What about the Webmaster Help Groups in other languages?
A: They'll be moving to the new Help Forum format in 2009. Specific dates will be announced in each of the groups as they get closer to their moving date.

Feel free to post any other questions about the new Help Forums in the comments below.

Written by Susan Moskwa, Webmaster Trends Analyst

One place for changing your site's settings

http://www.gotheblag.net46.net
One place for changing your site's settings
Thursday, December 04, 2008 at 5:03 PM
One of the many useful features of Webmaster Tools is the ability to adjust settings for your site, such as crawl rate or geographic target. We've been steadily adding settings over time and have now gotten to the point where they merit their own page. That's right, Webmaster Tools now provides a single, dedicated page where you can see and adjust all the settings for your site.

The settings that have been moved to the new Settings page are:
1. Geographic Target
2. Preferred domain control
3. Opting in to enhanced image search
4. Crawl rate control





Changing a Setting
Whenever you change a setting, you will be given an option to save or cancel the change.

Please note: The Save/Cancel option is provided on a per setting basis and hence if you change multiple settings, you'll have to click the Save button associated with each setting.


Expiration of a setting
Some of the settings are time-bounded. That is, your setting will expire after a certain time period. For example, the crawl rate setting has an expiration period of 90 days. After this period, it's automatically reset to the default setting. Whenever you visit the Settings page, you can view the date that your setting will expire underneath the setting name.


That's all there is to it!

We always like adding features and making our interface clearer based on your suggestions, so keep them coming! Please share your feedback (or ask questions) in the Webmaster Help Forum.

Written by Jonathan Simon, Webmaster Trends Analyst and Nanda Kishore, Webmaster Tools Intern

Friend Connect now available in beta to everyone

http://www.gotheblag.net46.net
Friend Connect now available in beta to everyone
Friday, December 05, 2008 at 3:38 AM
If you've been looking for a way to grow traffic and make your site more interactive, check out Google Friend Connect -- now in beta and available to all webmasters. Remember that with Friend Connect, you can easily add social features to your site by just copying and pasting a few snippets of code, no programming necessary! Your visitors will be able to join your site, create or link to a profile, interact with other visitors, and invite friends to visit your site. Best of all, your visitors won't be required to create yet another username and password -- Friend Connect lets them sign in using an existing Google, Yahoo, AOL, or OpenID account. To learn more, watch the video below:


So for any of you who were interested in Friend Connect after our first announcement, and also to all of the newer readers out there, go ahead and give Friend Connect a try.

Written by Mendel Chuang, Product Marketing Manager

Message Center info through our API

http://www.gotheblag.net46.net
Message Center info through our API
Wednesday, December 10, 2008 at 2:15 PM

Recently we mentioned some updates in the Webmaster Tools GData API: we've just launched a whole new API, the Message Center GData API, as part of the Webmaster Tools API. The Message Center is the way that Google communicates to webmasters important issues regarding their sites—for example, if there's a problem crawling your site, or if someone has requested a change in crawl rate. Until now it was only possible to access these messages through the Message Center section of Webmaster Tools; but now you can also use GData to access it as a feed. This way you don't need to continually check your messages in Webmaster Tools, you can retrieve the messages feed automatically and be informed as soon as possible of any critical issues regarding your site.

What can I do?

The Message Center GData API lets you retrieve all messages, mark the messages as read or unread, and delete messages. You can do these tasks using the provided Java client libraries, or you can create your own client code based on the protocol information.

* Retrieve messages: The messages feed contains all the messages sent to your account. These messages have important information about your verified sites. Examples of messages include infinite spaces warnings and crawl rate change notifications.
* Mark messages as read or unread: In order to keep track of new communications from Google, you can mark your messages as read or unread, the same way that you would manage your inbox. If you retrieve a single message, this message will be automatically marked as read.
* Delete mesages: It's possible to delete messages using the GData API. However, be careful because if you delete a message through the API it will also be deleted in your Webmaster Tools account, as both interfaces share the same data.

How do I do it?

You can download code samples in Java for all these new features. These samples provide simple ways to use the messages feed. The following snippet shows how to retrieve the messages feed in a supported language and print all the messages:

// Connect with the service and authenticate
WebmasterToolsService service
= new WebmasterToolsService("exampleCo-exampleApp-1");
try {
service.setUserCredentials(USERNAME, PASSWORD);
} catch (AuthenticationException e) {
System.out.println("Username or password invalid");
return;
}

// Retrieve messages feed
MessagesFeed messages;
try {
URL feedUrl;
if (USER_LANGUAGE == null) {
feedUrl = new URL(MESSAGES_FEED_URI);
} else {
feedUrl = new URL(MESSAGES_FEED_URI
+ "?hl=" + USER_LANGUAGE);
}
messages = service.getFeed(feedUrl, MessagesFeed.class);
} catch (IOException e) {
System.out.println("There was a network error.");
return;
} catch (ServiceException e) {
System.out.println("The service is not available.");
return;
}

// Print the messages feed
System.out.println(messages.getTitle().getPlainText());
for (MessageEntry entry : messages.getEntries()) {
if (entry.getRead()) {
System.out.print(" \t");
} else {
System.out.print("new\t");
}
System.out.print(entry.getDate().toUiString() + "\t");
System.out.println(entry.getSubject());
}

Where do I get it?

If you want to know more about GData, you may want to start by checking out the GData website. The homepage of the Webmaster Tools GData API contains a section on the messages feed, with details about the protocol. You can also download the sample Message Center client form the GData download site. It will show you how to use all the Message Center GData API features.

Written by Javier Tordable, Software Engineer

benjena 3

BAB III
KESIMPULAN DAN SARAN


Berdasarkan yang telah dijelaskan sebelumnya maka dapat diambil kesimpulan serta saran-saran sebagai berikut :
3.1 Kesimpulan
Benzena adalah senyawa lingkar dengan enam atom karbon, dimana ikatan antara atom karbonnya selang-seling antara ikatan kovalen tunggal dan kovalen rangkap dua (ganda). Ikatan kovalen selang-seling tunggal-ganda disebabkan karena elektron bebas bergerak sekitar molekulnya. Dan benzena juga merupakan hidrokarbon induk dari senyawa yang sangat stabil yang dikenal sebagai senyawa aromatik. Reaksi yang sering dijumpai pada senyawa aromatik ialah substitusi hidrogen cincin oleh atom atau gugus lain. Beberapa rekasi substitusi yang khas pada benzena diataranya yaitu klorinasi, brominasi, nitrasi, sulfonasi, alkilasi, dan asilasi. Pada benzena, terdapat gugus pengarah Orto, Para dan Meta. Semua gugus dengan elektron bebas pada atom yang melekat pada cincin ialah pengarah meta, para. Sedangkan semua gugus dengan atom yang langsung melekat pada cincin aromatik bermuatan positif atau merupakan bagian dari ikatan majemuk dengan unsur yang lebih elektronegatif ialah pengarah meta.

3.2 Saran
Benzena sangat beracun (toksik) bagi manusia dan dapat menyebabkan kerusakan hati yang parah, walaupun beberapa zat kimia dapat menyebabkan kanker atau keracunan, zat lainnya dapat mencegah atau menyembuhkannya. Oleh karena itu diperlukan suatu kajian yang mendalam agar kita lebih mengetahui sifat khas dari senyawa-senyawa kimia tersebut.

benjena 2

BAB II
HASIL DAN PEMBAHASAN


2.1 Fakta Tentang Benzena
Benzena, C6H6 ialah hidrokarbon induk dari senyawa yang sangat stabil yang dikenal sebagai senyawa aromatik. Dalam benzena, menyiratkan struktur yang sangat tak jenuh. Misalnya, bandingkan jumlah hidrogennya dengan heksana, C6H14, atau sikloheksana C6H12, yang keduanya memiliki enam karbon tetapi jenuh.
Meskipun rumus molekulnya demikian, benzena pada umumnya tidak berperilaku seperti senyawa tak jenuh. Misalnya, senyawa ini tidak menghilangkan warna larutan bromin seperti layaknya alkena dan alkuna, atau mudah dioksidasi oleh kalium permanganat. Benzena juga tidak menjalani reaksi adisi yang khas untuk alkena atau alkuna. Sebaliknya, reaksi utama benzena ialah substitusi. Contohnya bila diolah dengan bromin dengan bantuan feri bromida sebagai katalis, benzena menghasilkan bromobenzena dan hidrogen bromida.



Klorin, dengan katalis feri klorida, juga bereaksi dengan cara yang serupa.

Hanya satu monobromobenzena atau monoklorobenzena yang pernah diisolasi; artinya tidak ada isomer yang diperoleh dari kedua reaksi tersebut. Ini menyiratkan bahwa keenam hidrogen pada benzena mestinya setara secara kimia. Hidrogen manapun yang digantikan oleh bromin, kita memperoleh monobromobenzena yang sama. Fakta ini berlaku untuk setiap struktur benzena yang diajukan.
Bila bromobenzena diolah dengan bromin kedua yang sama dan jenis katalis yang sama, maka diperoleh tiga dibromobenzena.




Jumlah isomer yang terbentuk tidak sama. Dua diantaranya dominan, dan isomer ketiga yang terbentuk hanya sedikit. Hal yang penting ialah bahwa ada tiga isomer, tidak lebih dan tidak kurang. Hasil yang serupa diperoleh bila klorobenzena diklorinasi lebih lanjut untuk menghasilkan diklorobenzena. Fakta ini juga harus dijelaskan oleh struktur benzena apapun yang diajukan.

2.2 Struktur Kekule Pada Benzena
Pada tahun 1865 Kekule mengajukan struktur benzena yang masuk akal. Ia menyarankan bahwa keenam atom karbon terletak pada sudut heksagon beraturan, dengan satu atom hidrogen melekat pada setiap atom karbon. Agar setiap atom karbon memiliki valensi 4, ia menyarankan bahwa ikatan tunggal dan ikatan rangkap berselang-seling di seputar cincin. Akan tetapi, struktur ini sangat tidak jenuh. Untuk menjelaskan uji ketakjenuhan benzena yang negatif artinya gagal menghilangkan warna bromin atau uji permanganat, Kekule menyarankan bahwa pusisi ikatan tunggal dan ikatan rangkap bertukar letak di sekeliling cincin begitu cepat sehingga reaksi alkena yang khas tidak berlangsung.







2.3 Model Resonansi untuk Benzena
Model Kekule mengenai struktur benzena nyaris, tetapi tidak sepenuhnya benar. Kedua struktur Kekule untuk benzena hanya berbeda dalam susunan elektronnya; semua atom menempati posisi yang sama pada kesua struktur itu. Tepatnya, inilah persyaratan untuk resonansi. Rumus Kekule menyatakan dua struktur penyumbang yang identik dengan struktur hybrid resonansi tunggal dari benzena. Kita tidak menuliskan lambang kesetimbangan diantara kedua struktur, seperti dilakukan oleh Kekule, melainkan menuliskan panah bermata dua untuk menyatakan hibrid resonansi :








Untuk menyatakan model ini dengan cara lain, semua molekul benzena adalah identik, dan strukturnya tidak secara memadai digambarkan oleh kedua struktur penyumbang Kekule. Karena hibrid resonansinya, benzena lebih stabil daripada struktur penyumbang Kekule. Dalam benzena tidak ada ikatan tunggal atau ikatan rangkap, melainkan hanya satu jenis ikatan karbon-karbon, kira-kira di pertengahannya. Akibatnya, tidaklah mengherankan bahwa benzena secara kimia tidak bereaksi seperti alkena.
Pengukuran fisika modern mendukung model untuk struktur ini. Benzena ialah molekul planar, dan setiap atom karbon berada pada sudut heksagon beraturan. Semua ikatan karbon-karbon sama panjangnya yaitu 1,39 Å, yaitu pertengahan antara ikatan tunggal karbon-karbon yang biasa (1,54 Å) dan ikatan rangkap (1,34 Å)


2.4 Model Orbital Untuk Benzena
Teori orbital, juga bermanfaat dalam menjelaskan struktur benzena. Setiap atom karbon pada benzena hanya berhubungan dengan tiga atom lain (dua karbon dan satu hidrogen). Jadi, setiap atom karbon terhibridisasi sp2, seperti pada etilena. Dua orbital sp2 pada setiap atom karbon bertumpang-tindih dengan orbital yang serupa dari atom karbon disebelahnya membentuk ikatan sigma pada cincin heksagonal. Orbital sp2 yang ketiga dari setiap karbon bertumpang-tindih dengan orbital 1s dari hidrogen membentuk ikatan sigma CH. Tegak lurus pada bidang yang dibentukl oleh tiga orbital sp2 pada setiap karbon terdapat orbital p yang mengandung satu elektron, yaitu elektron valensi keempat. Orbital p pada keenam atom karbon dapat bertumpang-tindih secara lateral membentuk orbital pi yang menciptakan satu cincin atau awan elektron diatas dan di bawah bidang cincin. Bangun cincin benzena dari enam karbon terhibridisasi sp2 ditampilkan secara skematis pada gambar dibawah ini. Model ini menjelaskan tentang keplanaran benzena.









2.5 Lambang Benzena
Lambang benzena ada dua macam. Salah satunya yaitu struktur Kekule dan lainnya ialah heksagon dengan lingkaran didalamnya, untuk menyatakan gagasan adanya awan elektron pi yang terdelokalisasi.





Lambang manapun yang digunakan, hidrogen biasanya tidak ditulis secara nyata, tetapi kita harus ingat bahwa satu atom hidrogen melekat pada karbon di setiap sudut heksagon. Lambang dengan lingkaran di dalam menekankan fakta bahwa elektron tersebar merata diseluruh cincin. Namun, lambang Kekule dengan jelas mengingatkan bahwa ada enam elektron pi dalam benzena. Dengan alasan ini, ada baiknya kita dapat terus mengawasi elektron valensi selama berlangsungnya reaksi kimia pada benzena.


2.6 Tata Nama untuk Senyawa Aromatik
Kimia Aromatik telah berkembang secara tak beraturan jauh sebelum metode tata nama sistematik dikembangkan, nama umum telah terlanjur diakui dan diterima oleh IUPAC. Contohnya yaitu :





Sedangkan benzena monosubstitusi yang tidak memiliki nama umum yang diterima oleh IUPAC dinamai sebagai turunan benzena.



Bila ada dua substituen, dimungkinkan tiga isomer struktural, yang ditunjukkan dengan awalan orto-, meta-, dan para-, yang biasanya disingkat sebagai o-, m-, dan p-. Jika substituen X melekat pada karbon 1, maka gugus o-, berada pada karbon 2 dan 6, gugus m- pada karbon 3 dan 5, dan gugus p- pada karbon 4. (X dapat berada pada karbon manapun pada cincin, yang penting ialah posisi substituen kedua relatif terhadap X tersebut)









Contoh spesifiknya ialah :
















Awalan orto-, meta-, dan para- digunakan bahkan ketika kedua substituen tidak identik.

















Walaupun istilah o-, m-, dan p- biasa digunakan dalam penamaan benzena dwisubstitusi, nomor posisi substituen dapat juga digunakan. Contohnya : o-diklorobenzena dapat juga disebut 1,2-diklorobenzena, dan m-klorofenol dapat juga disebut 2-klorofenol. Bila terdapat lebih dari dua substituen, posisinya diatur dengan penomoran cincin.









Hidrokarbon aromatik sebagai golongan, dinamakan dengan arena. Lambang Ar digunakan untuk gugus aril, sama seperti lambang R digunakan untuk gugus alkyl. Rumus Ar-R dengan demikian menyatakan arilalkana. Dua gugus dengan nama khusus sering terdapat dalam senyawa aromatik, yaitu gugus fenil dan gugus benzil.







Lambang Ph sering digunakan sebagai singkatan untuk gugus fenil. Penggunaan nama gugus ini yaitu tampak pada contoh berikut ini :




2.7 Energi Resonansi dari Benzena
Hibrid resonansi selalu lebih stabil daripada struktur penyumbangnya. Dalam hal benzena, penegasan ini dapat dibuktikan secara eksperimen, dan kita bahkan dapat mengukur seberapa besar benzena lebih stabil dibandingkan molekul hipotesis 1,3,5-sikloheksatriena (nama IUPAC untuk struktur Kekule).
Hidrogenasi ikatan rangkap karbon-karbon merupakan reaksi eksotermik. Banyaknya energi (kalor) yang dilepas ialah sekitar 26 sampai 30 kkal/mol untuk setiap ikatan rangkap. Nilai tepatnya bergantung pada substituen yang melekat pada ikatan rangkap. Bila dua ikatan rangkap dalam suatu molekul dihidrogenasi, besar kalor yang dilepaskan adalah dua kalinya, dan seterusnya.



Hidrogenasi sikloheksana melepaskan 28,6 kkal/mol. Kalor hidrogenasi lengkap dari struktur Kekule akan sama dengan kalor untuk tiga ikatan rangkap, atau sekitar 84 sampai 86 kkal/mol. Namun, hasil eksperimen menyatakan bahwa benzena lebih sulit dihidrogenasi daripada alkena sederhana, dan kalor yang dilepaskan bila benzena dihidrogenasi menjadi sikloheksana jauh lebih rendah daripada yang diharapkan yaitu hanya 49,8 kkal/mol.
Kita dapat menyimpulkan bahwa molekul benzena nyata lebih stabil daripada struktur penyumbang resonansinya sebanyak 36 kkal/mol (86-50=36). Energi stabilisasi (stabilization energy) atau energi resonansi (resonance energy) suatu zat sebagai selisih antara energi nyata dari molekul sebanarnya (hibrid resonansi) dan energi teoritis dari struktur penyumbang yang paling stabil. Untuk benzena nilai ini ialah sekitar 36 kkal/mol; suatu jumlah energi yang besar. Akibatnya, benzena dan senyawa aromatik lain biasanya bereaksi sedemikian rupa agar struktur aromatiknya tetap utuh dan dengan demikian energi resonansinya dipertahankan.

























2.8 Substitusi Aromatik Elektrofilik
Reaksi yang paling sering dijumpai pada senyawa aromatik ialah substitusi hidrogen cincin oleh atom atau gugus lain. Berikut ini ialah beberapa reaksi substitusi yang khas pada benzena :

























Kebanyakan dari reaksi-reaksi tersebut dilaksanakan pada suhu diantara 00 dan 500C, tetapi kondisinya dapat lebih lembut atau lebih keras jika sudah ada substituen lain pada cincin benzena. Demikian juga, kondisi biasanya disesuaikan apakah satu atau lebih substituen yang ingin disubstitusikan.

2.9 Mekanisme Substitusi Aromatik Elektrofilik
Semua reaksi substitusi yang tercantum sebelumnya melibatkan serangan awal pada cincin benzena oleh suatu elektrofili. Sebagai contoh reaksi benzena dengan klorin berjalan sangat lambat tanpa katalis, tetapi menjadi sangat cepat bila ada katalis. Katalis bertindak sebagai asam Lewis mengonversi klorin menjadi elektrofili kuat dengan membentuk suatu kompleks dan mempolarisasikan ikatan ClCl.




Elektrofili mengikat salah satu atom karbon pada cincin benzena, emnggunakan dua elektron pi dari awan pi untuk membentuk ikatan sigma dengan atom karbon cincin. Atom karbon ini menjadi terhibridisasi sp3. Cincin benzena bertindak sebagai donor elektron pi, atau nukleofili terhadap reagen elektrofilik.

Karbokation yang dihasilkan ialah ion benzenonium, dengan muatan positif terdelokalisasi oleh resonansi pada atom karbon orto dan para terhadap atom karbon yang dilekati oleh atom klorin; artinya orto dan para terhadap atom karbon sp3.






Ion benzenonium mirip seperti karbokation alilik tetapi muatan positifnya terdelokalisasi pada tiga atom karbon, bukan hanya dua. Meskipun distabilkan oleh resonansi dibandingkan dengan karbokation lain, energi resonansinya jauh lebih rendah daripada cincin benzena awalnya.
Substitusi diselesaikan dengan melepaskan satu proton dari atom karbon sp3, yaitu atom yang sama yang telah dilekati oleh elektrofili.
Kita dapat menggeneralisasikan mekanisme dua langkah ini untuk semua substitusi aromatik elektrofilik dengan persamaan berikut :

Alasan mengapa elektrofili harus kuat, dan mengapa yang terjadi ialah substitusi dan bukan adisi, sudah jelas. Pada langkah 1, energi stabilisasi (energi resonansi) dari cincin aromatik trelah hilang, karena perusakan sistem pi aromatik. Perusakan ini, yang disebabkan oleh adisi elektrofili pada salah satu karbon cincin, memerlukan energi dan elektrofili kuat. Pada langkah 2, energi resonansi aromatik tercapai kembali dengan melepaskan sato proton. Hal ini tidak akan terjadi jika karbokation intermedietnya mengadisi nukleofili.

2.9.a Halogenasi
Klorin atau bromin dimasukkan kedalam cincin aromatik dengan menggunakan halogen bersama-sama dengan besi-halidanya sesuai sebagai katalis (Cl2 + FeCl3 atau Br2 + FeBr3). Biasanya reaksi dilaksanakan dengan menambahkan halogen perlahan-lahan pada campuran senyawa aromatik dan serbuk besi. Besi bereaksi dengan halogen membentuk besi halida, yang kemudian mengkatalisis halogenasi.
Fluorinasi atau iodinasi langsung pada cincin aromatik juga dimungkinkan tetapi memerlukan metode khusus.

2.9.b Nitrasi
Pada nitrasi aromatik, katalis asam sulfat memprotonasi asam nitrat, yang kemudian melepaskan air dan menghasilkan ion nitronium, yang mengandung atom nitrogen bermuatan positif.










Ion nitonium, yaitu suatu elektrofili kuat kemudian menyerang cincin aromatik.

2.9.c Sulfonasi
Dalam sulfonasi, kita dapat menggunakan asam sulfat pekat atau asam sulfat berasap, dan elektrofilinya dapat berupa sulfur trioksida (SO3) atau sulfur trioksida terprotonasi +SO3H. Struktur resonansi berikut menunjukkan bahwa SO3 ialah elektrofili kuat pada sulfur.









Produknya yaitu asam sulfonat ialah asam organik kuat. Selain itu, asam sulfonat dapat dikonversi menjadi fenol melalui reaksi dengan basa pada suhu tinggi.


2.9.d Alkilasi dan Asilasi
Alkilasi senyawa aromatik disebut juga reaksi Friedel Crafts, berdasarkan nama Charles Friedel (kebangsaan Prancis) dan James Mason Crafts (kebangsaan Amerika) yang pertama kali menemukan reaksi ini pada tahun 1877. Elektrofilinya ialah karbokation, yang dapat terbentuk baik dengan mengambil ion halida dari alkil halida dengan katalis nasam Lewis (contoh AlCl3) maupun dengan menambahkan proton pada alkena. Contohnya ialah sintesis etilbenzena :





Reaksi alkilasi Friedel Crafts memiliki beberapa keterbatasan. Reaksi ini tidak dapat diterapkan pada cincin aromatik yang telah memiliki gugus nitro atau asam sulfonat, sebab gugus tersebut membentuk kompleks dengan mendeaktifkan katalis alumunium klorida.
Asilasi Friedel Crafts berlangsung dengan cara yang serupa. Elektrofili berupa kation asil yang dihasilkan dari turunan asam, biasanya suatu asil halida. Reaksi ini menjadi rute umum yang bermanfaat untuk pembuatan keton aromatik.















2.10 Substituen Pengaktif Cincin dan Pendeaktif Cincin
Kita akan memeriksa bagaimana substituen yang sudah ada pada cincin aromatik mempengaruhi reaksi substitusi lanjutannya. Contohnya, laju nitrasi relatif dari senyawa berikut, semua ada pada kondisi reaksi yang sama.






Pada benzena, dapat diketahui bahwa beberapa substituen (misalnya OH dan CH3) mempercepat reaksi, dan substituen lain (Cl dan NO2) menghalangi reaksi. Kita tahu dari bukti lain bahwa gugus hidroksil dan metil lebih bersifat pendonor elektron dibandingkan hidrogen, sedangkan gugus kloro dan nitro lebih bersifat penarik elektron dibandingkan dengan hidrogen.
Pengamatan ini juga mendukung mekanisme elektrofilik pada substitusi. Jika laju reaksi bergantung pada serangan elektrofilik artinya pencari elektron pada cincin aromatik, maka substituen yang bersifat pendonasi elektron ke cincin akan meningkatkan rapatan elektronnya, dan dengan demikian mempercepat reaksi; substituen yang bersifat menarik elektron dari cincin akan menurunkan rapatan elektron dalam cincin dan dengan begitu memperlambat reaksi. Pola reaktivitas ini tepat seperti yang teramati, tidak saja dengan nitrasi tetapi juga dengan semua reaksi substitusi aromatik elektrofilik.


2.11 Gugus Pengarah Orto, Para, dan Gugus Pengarah Meta
Substituen yang sudah ada pada cincin aromatik menentukan posisi yang diambil oleh substituen baru. Contoh : nitrasi toluena terutama menghasilkan campuran o- dan p-nitrotoluena.


Sebaliknya, nitrasi pada nitrobenzena pada kondisi yang serupa terutama menghasilkan isomer meta.



Pola ini juga diikuti oleh substitusi elektrofilik lain, yakni klorinasi, brominasi, sulfonasi dan lainnya. Toluena terutama menjalani substitusi orto, para, sementara nitrobenzena menjalani substitusi meta.
Secara umum, gugus terbagi kedalam salah satu dari dua kategori. Gugus tertentu tergolong pengarah orto, para (ortho, para directing) dan lainnya ialah pengarah meta (meta directing). Pada tabel dibawah ini mencantumkan gugus umum yang masuk ke dalam setiap kategori.









Tabel 2.1 Efek pengarah dan pengaktif dari gugus fungsi umum (gugus-gugus dicantumkan berdasarkan urutan menurunnya aktivasi)

Gugus substituen Nama gugus
Pengarah Orto, Para



CH3, CH2CH3, R
Amino

Hidroksi, alkoksi



Asilamino

Alkil Pengaktif

Halo
Pengarah Meta













Asil, karboksi




Karboksamido, karboalkoksi


Asam sulfonat


Siano


Nitro
Pendeaktif



2.11a Gugus Pengarah Orto, Para
Kita lihat nitrasi pada toluena. Pada langkah pertama, ion nitronium dapat menyerang karbon cincin yang posisinya orto, meta, atau para terhadap gugus metil.






















Pada salah satu dari ketiga penyumbang resonansi pada ion benzenonium antara (intermediet) untuk substitusi orto atau para, muatan positif berada pada karbon pembawa metil. Penyumbang resonansi itu ialah karbokation tersier dan lebih stabil daripada penyumbang lainnya, yang merupakan karbokation sekunder. Sebaliknya dengan serangan meta, semua penyumbang adalah karbokation sekunder, muatan positif pada ion benzenonium intermediet tidak pernah sersebelahan dengan substituen metil. Dengan demkian, gugus metil ialah pengarah orto, para, karena reaksi ini dapat berlangsung melalui karbokation intermediet yang paling stabil. Sama halnya dngan semua gugus alkil lainnya ialah pengarah orto, para.
Pada tabel 2.1 setiap gugus pengarah orto, para tersebut atom yang melekat pada cincin aromatik memiliki pasangan elektron bebas.



Baik dalam hal serangan orto atau para, salah satu penyumbang pada ion benzenonium intermediet menempatkan muatan positif pada karbon pembawa hidroksil. Pergeseran pasangan elektron bebas dari oksigen ke karbon positif menyebabkan muatan positif terdelokalisasi lebih jauh, yaitu oksigen. Tidak mungkin ada struktur seperti ini pada serangan meta. Dengan demikian, gugus hidroksil ialah pengarah orto, para dan semua gugus dengan elektron bebas pada atom yang melekat pada cincin ialah pengarah orto, para.

2.11.b Gugus pengarah Meta
Sekarang kita amati nitrasi pada nitrobenzena dengan cara yang sama, untuk melihat apakah kita dapat menjelaskan efek pengarah meta dar gugus nitro. Pada nitrobenzena, nitrogen memiliki muatan formal +1, sebagaiman ditunjukkan pada strukturnya. Persamaan untuk pembentukan ion benzenonium intermediet ialah :






















Pada persamaan serangan orto, para, salah satu penyumbang pada hibrid resonansi intermediet untuk substitusi orto atau para ditunjukkan dalam kotak memiliki dua muatan positif yang bersebelahan, yaitu susunan yang sangat tidak diinginkan, sebab muatan yang sama saling tolak menolak. Tidak ada intermediet seperti ini pada substitusi meta. Karena alasan inilah substitusi meta lebih disukai.
Perhatikan bahwa setiap gugus meta dihubungkan ke cincin aromatik oleh suatu atom yang merupakan bagian dari ikatan rangkap atau ikatan rangkap tiga, dengan ujung lainnya ialah atom yang lebih elektronegatif daripada karbon contohnya yaitu atom oksigen atau nitrogen. Dalam hal ini, atom yang langsung melekat pada cincin benzena akan membawa muatan positif parsial seperti nitrogen pada gugus nitro.
Semua gugus yang serupa ini akan menjadi pengarah meta karena alasan yang sama seperti gugus nitro yang bersifat pengarah meta; untuk menghindari adanya dua muatan postif yang bersebelahan dalam ion benzenonium intermedietnya. Semua gugus dengan atom yang langsung melekat pada cincin aromatik bermuatan positif atau merupakan bagian dari ikatan majemuk dengan unsur yang lebih elektronegatif ialah pengarah meta.

2.11.c Efek Substituen Pada Reaktivitas
Suatu substituen dianggap sebagai pengaktif (aktivating) jika lajunya lebih cepat dan pendeaktif (deactivating) jika lajunya lebih lambat daripada reaksinya pada benzena.(lihat tabel 2.1)
Dalam semua gugus pengarah meta, atom berhubungan dengan cincin membawa muatan positif penuh atau parsial dan dengan demikian akan menarik elektron dari cincin. Semua pengarah meta dengan demikian juga merupakan gugus pendeaktif cincin. Sebaliknya, gugus pengarah orto, para pada umumnya memasok elektron ke cincin dan dengan demikian merupakan pengaktif cincin. Pada halogen (F, Cl, Br, dan I) kedua efek yang berlawanan ini mengakibatkan pengecualian pada aturan tersebut. Karena bersifat sebagai penarik elektron kuat, halogen merupakan pendeaktif cincin, namun karena adanya pasangan elektron bebas, maka halogen ialah pengarah orto, para.

benjena 1

BAB I
PENDAHULUAN


1.1 Latar Belakang Masalah
Rempah dan jamu telah lama memainkan peran aromatik dalam sejarah. Bahan-bahan ini mengingatkan kita akan wewangian dan penjelajahan pada masa lalu, yaitu Vasco da Gama, Christopher Columbus, Ferdinand Magellan, para pencari rempah yang telah membuka dunia Barat. Meskipun beresiko, perdagangan rempah sangatlah menguntungkan. Jadi, wajar bila rempah dan jamu merupakan bahan alam pertama yang dikaji oleh kimiawan organik. Jika kita dapat mengekstraksi senyawa wewangian dan cita rasa murni yang kita inginkan ini dari tumbuhan dan menentukan strukturnya, barangkali kita dapat mensintesisnya secara besar-besaran, dengan biaya murah, dan tanpa bahaya.
Ternyata kebanyakan zat aromatik ini memiliki struktur yang relatif sederhana. Umumnya mengandung satuan berkarbon-enam yang tetap utuh sekalipun telah melalui berbagai reaksi kimia dan hanya mengubah bagian lain dari strukturnya. Gugus ini, yaitu C6H5 , sangat lumrah dalam banyak zat, termasuk benzaldehida (diisolasi dari minyak badam pahit), benzil alkohol (diisolasi dari getah yang diperoleh dari spesies pohon tertentu di Asia Tenggara, Styrax benzoin), dan toluene (hidrokarbon yang diisolasi dari getah tolu). Bila ketiga senyawa ini dioksidasi, gugus C6H5 tetap utuh, produknya ialah asam benzoat (penyusun lain dari getah benzoin). Garam kalsium dari asam ini bila dipanaskan akan menghasilkan hidrokarbon induk, C6H6.


Hidrokarbon yang sama ini, pertama kali diisolasi dari gas bercahaya termampatkan oleh Michael Faraday pada tahun 1825, yang sekarang disebut benzena. Benzena merupakan hidrokarbon induk dari golongan zat yang sekarang kita sebut senyawa aromatik, bukan karena aromanya, tetapi karena sifat kimianya yang khusus, terutama kestabilannya.


1.2 Identifikasi Masalah
Seperti yang telah dikemukakan diatas bahwa benzena mempunyai sifat kimia yang stabil. Topik yang akan dibahas dalam makalah ini yaitu seputar benzena, sifat, struktur dan mekanisme substitusinya. Masalah pokok dalam makalah ini dapat dirumuskan sebagai berikut :
1. Mengapa benzena luar biasa stabil ?
2. Reaksi kimia apa yang dijalani oleh benzena ?
3. Bagaimana model resonansi dan model orbital pada benzena ?

I.3 Maksud dan Tujuan
Maksud dan tujuan dari pembuatan makalah ini adalah mengetahui alasan mengapa benzena stabil, mengetahui reaksi yang dijalani benzena dan mengetahui model resonansi serta model orbital dari benzena.

Proyek Membuat Program Penerimaan Siswa Baru bab 5

BAB V
RINGKASAN MATERI

A. Memulai Microsoft Access
Untuk memulai microsoft Access pada dasarnya hampir sama antara Task bar Windows 95 – 2000 yaitu dimulai dengan tombol Start – Program – Pilih – Program MS-Access .


B. Lembar Kerja MS Access
Pada saat Anda pertama kali menjalankan microsoft Access maka akan tampil kotak dialog dimana memungkinkan Anda dapat membuat data base baru dengan dua cara :
1) Blank Access Database

2) Access database Wizards.

C. Membuka File Database
Membuka file database MS Access berarti membuka file yang pernah dibuat dan disimpan. Selain membuka jendela database yang pernah dibuat, Anda bisa membuka jendela database baru yang masih kosong caranya dengan memberi perintah Klik menu file pilih New atau pada Toolbars klik tombol news seperti berikut

D. Menutup File Database
Bila Anda telah selesai bekerja dengan file database MS Access maka sebelum menutup file simpan seluruh data yang pernah Anda buat, dengan memilih salah satu cara berikut :
1) Klik Exit pada menu File

2) Tekan tombol kombinasi shorcut Key Alt + F4
3) Klik icon Close pada Title Bar dibagian sudut kanan atas dari jendela database.

E. Menutup Program MS Access
Menutup program MS Access berarti keluar dari program MS Access. Untuk keluar dari program tersebut langkahnya sebagai berikut :
Klik menu File pilih Exit

F. Aplikasi Microsoft Access
Membuat Tabel
G. Mempersiapkan Aplikasi dan Data Masukan.
Setelah mengikuti ketentuan dalam membuat table, langkah selanjutnya adalah memasukan data Record, yang dilakukan dengan melalui jendela Data Sheet View dari sebuah table. Selain itu dapat juga dilakukan proses Editting data yaitu proses penambahan data record, memindah data Record, menyalin Data Record ataupun menghapus data record.

H. Mengecek Hasil Entry Data
Setelah data dimasukkan, melakukan pemeriksaan proses pemindahan dan pemasukan data apakah sesuai dengan prosedur atau intruksi kerja

I. Mengisi Check List Entry data
Mengidentifikasi langkah-langkah operasional dan keberhasilan proses pemindahan dan pemasukan data

Proyek Membuat Program Penerimaan Siswa Baru bab 4

BAB IV

A. Membuat Form
Untuk menghasilkan tampilan yang lebih komunikatif, maka dibutuhkan suatu interface yang dapat membantu pengguna atau operator dalam menjalankan suatu program aplikasi. Salah satu interface yang disediakan oleh microsoft Access adalah Form.
Cara membuat form ada 2 yaitu:
1.Create form in design view
2.Create form by using wizard
Pada saat ini kita akan mempelajari cara membuat form dengan Create form by using wizard. Langkah-langkahnya:
1. Klik Form pada Objects
2. Klik 2 x Create form by using wizard akan tampil form wizard
3. Pada Tables/Queries pilih Table : daftar kemudian Pindahkan semua field Available field ke Selected Fields dengan menekan tombol
4. Kemudian klik
Akan tampil jendela seperti tampak di bawah ini :

Kemudian klik

Pada tampilan berikut Anda dapat memilih diantara beberapa alternatif untuk dipakai sebagai bentuk tampilan form. Misalnya Anda memilih stone ...
5. Kemudian klik
6. Berikan nama form yang akan kita buat (contoh : daftar)
7. Kemudian Klik Finish

B. Mengatur Form
Dalam pembuatan form mungkin ada yang kurang sesuai, untuk melakukan perubahan kita bisa melakukan pengaturan pada form tersebut. Langkah-langkahnya:
1. Buka Form daftar
2. Buatlah Header Form dengan mengklik icon desain View pada menu View, dan akan tampil :
3. Drag bar antar Form Header dan Detail sehingga terbentuk satu baris kosong
4. Isikan Kata “PENERIMAAN SISWA BARU TAHUN 2004”
5. Untuk mengisi Form Header klik
Kemudian klik daerah Form Header dan
Ketikkan kata-kata diatas
Untuk mengedit letak label klik 2 x label geser letak
Label ke posisi yang anda inginkan
6. Pada field Jml_nilai masukan rumus penjumlahan semua nilai dengan mengklik 2 x field Jml_nilai sebelah kanan
7. Edit Control Source dengan memasukan rumus klik akan muncul jendela Expression Builder
8. Masukan rumus yang kita rencanakan
9. Untuk menuliskan rumus cukup dengan mengklik 2 x nama field yang berada di form contohnya field PPKn simbol matematika yang kita gunakan tinggal klik yg ada pada bagian bawah ruang rumus.
10. Setelah selesai klik OK kemudian klik close pada pojok kanan atas Text Box
11. Buat Rumus jumlah nilai kali bobot setiap mata pelajaran dengan mengkilk 2 x field Jml_x_bbt
12. Langkahnya sama dengan cara memasukan rumus pada Jml_nilai
13. Masukan rumus pada jendela Expression Builder
14. Setelah selesai klik OK kemudian klik close pada pojok kanan atas Text Box
15. Setelah semua rumus selesai klik datasheet view
16. Sekarang kita dapat memasukan data yang ada
MEMPERSIAPKAN APLIKASI DATA MASUKAN
C. Input Data Record

Setelah mengikuti ketentuan dalam membuat table, langkah selanjutnya adalah memasukan data Record, yang dilakukan dengan melalui jendela Data Sheet View dari sebuah table. Selain itu dapat juga dilakukan proses Editting data yaitu proses penambahan data record, memindah data Record, menyalin Data Record ataupun menghapus data record.
Prosedur yang dilakukan untuk menginput data adalah sebagai berikut :
1. Pada jendela data base pilih salah satu nama tabel yang datanya ingin anda masukan.
2. Buka jendela Data Sheet dari tabel tersebut dengan langkah :
a. Tekan Tombol icon Open pada area kerja kemudian Tekan tombol enter
b. Klik Ganda pada nama tabel
c. Klik kanan pada nama tabel dan pilih perintah open dari menu yang tampil.
3. Setelah Anda jalankan salah satu perintah tersebut di atas maka akan tampil jendela data Sheet dari tabel yang masih kosong
4. Anda dapat lansung memasukan data Record sesuai dengan tatanan yang telah Anda buat pada jendela desain View.
Tidak perlu diisi Field Rumus tidak perlu diisi Field yang dapat dientry
Setelah selesai entry maka kita dapat melihat data pada queries seperti diatas.

D. Mengecek Hasil Entry Data
Setelah data dimasukkan, dilakukan pemeriksaan proses pemindahan dan pemasukan data apakah sesuai dengan prosedur atau intruksi kerja.
Memilah hasil pemindahan dan pemasukan data sesuai dengan prosedur dan intruksi kerja.
Mengidentifikasi keberhasilan pemindahan dan pemasukan data ke dalam program data base dari file data ke media penyimpan data.

E. Mengisi Check List Entry Data
Mengidentifikasi langkah-langkah operasional dan keberhasilan proses pemindahan dan pemasukan data
Mengatur Design Repot dalam sebuah lembar kerja Preview.
Mengubah teks-teks yang terdapat didalam lembar kerta design tersebut agar menjadi diskriptif dan memindahkan label sehingga dapat tampil sejajar dengan Ctrl – Ctrl yang lain.
Menambahkan bebarapa informasi lain dibagian Footer

MENG-UPDATE DATA

F. Menentukan Tabel Baru
Satu-satunya hal yang konstan adalah perubahan. Bersama waktu, kebutuhan dan minat Anda berubah seiring Anda bertumbuh dan berkembang. Sebuah informasi yang dulu sangat penting bisa saja sekarang berubah menjadi tidak diperlukan atau malah mengganggu, sementara informasi yang semula dianggap tidak berguna sama sekali bisa berubah menjadi informasi penting. Seiring meningkatnya jumlah informasi dalam bidang bisnis dan kehidupan sehari-hari, Anda mungkin perlu menata atau mendistribusi ulang informasi tersebut. Anda perlu tahu bahwa mungkin Anda harus membeli rak baru, folder file baru, atau bahkan satu set kabinet file baru untuk menampung bidang yang anda minati. Hal yang sama terjadi pada database Anda.

G. Memilih Field dan Record
Anda harus memiliki data sebelum melakukan editing pada sebuah jendela data sheet. Untuk memilih data atau record pada sebuah jendela data sheet dapat dilakukan dengan beberapa cara, untuk lebih jelasnya lihat pada daftar dibawah ini :



Pilihan
Perintah

Sebuah sel
Klik pada posisi sel tersebut

Beberapa sel
Drag drop pointer pada sisi kiri sel terbut sampai melintasi beberapa sel yang ingin Anda pilih

Sebuah Kolom
Klik pada pisisi selektor Kolom

Beberapa Kolom
Drag drop Pointer pada posisi selektor Kolom

Sebuah record
Klik pada pisisi selektor baris

Beberapa record
Drag drop Pointer pada posisi celektor baris

Semua Record
• Klik tombol select all pada selector baris
• Pilih perintah select All Record dari menu Edit
• Tekan kombinasi tombol Ctrl + A

H. Memindahkan Insertion Point
Untuk memindahkan Insertion Point atau data Record dalam sebuah data sheet dapat menggunakan pasilitas yang ada diperintah Go To dari menu Edit, Panah atas, panah bawah, Page Up, Page Down atau menggunakan Vertikal scroll Bar. Selain itu Anda dapat juga memindahkan posisi Record Aktif dengan memilih tombol navigasi yang ada pada bagian bawah dari jendela data Sheet sebuah tabel. Perhatikan tabel berikut :
Pindah Ke
Perintah Klik

Awal record
First Record

Akhir record
Last record

Record Sebelumnya
Previus Record

Record berukutnya
Next Record

Record Baru
New Record

Record tertentu
Atau tekan tombol F5 atau ketik nomer Record yang Anda inginkan dan lanjutkan dengan menekan tombol enter.















1.Menambahkan Record
a. Jika kita memiliki data baru dalam arti pendaftar baru maka kita dapat meng-update database kita dengan menambahkan data tersebut dapat melalui queries maupun melalui form.
b. Update melalui gueris, buka file kemudian buka queries lalu masukan data baru
c. Update melalui Form caranya sama dengan saat entry pertama kali.

Proyek Membuat Program Penerimaan Siswa Baru bab 3

BAB III

Sebelum memulai kegiatan ini, sebaiknya kita tahu terlebih dulu maksud dari query. Query bisa diartikan sebagai pernyataan atau permintaan untuk memproses table yang ada.
Cara membuat query ada 2 yaitu:
1. Create quey in design view
2. Create query by using wizard.
Pada saat ini kita akan membahas untuk membuat query dengan cara yang pertama yaitu Create query in design view.
Langkah-langkahnya sebagai berikut:
1. Klik Queries pada bagian objects
2. Klik 2 x Create query in Design view sama seperti membuat table.
Akan tampil daftar queries sebagai berikut :
3. Pilih nama table dalam daftar Show Table kemudian klik Add.
Tampilan daftar query1 sebagai berikut :
4. Klik 2 x nama field yang ada pada tabel daftar sehingga nama-nama field tersebut tersimpan dalam daftar queries seperti pada gambar diatas.
5. Pada kolom Jml_nilai masukan rumus pembobotan setiap mata pelajaran. Pembobotan dibuat sesuai aturan yang ada. Contoh PPKn, Bah_ind, IPS dikalikan 1, IPA, Matemt dikalikan 4 dan Bah_ing dikalikan 3.
Rumus Jml_nilai :
([PPKn]+[Bah_ind]+[Matemt]+[Bah_ing]+[IPA]+[IPS]).
Dapat dilihat pada gambar dibawah.
6. Buat Rumus untuk Nilai x bobot.
Rumus Jml_x_bbt :
(([PPKn]+[Bah_ind]+[IPS])+([Matemt]*4)+([IPA]*4)+([Bah_ing]*3)).
Dapat dilihat pada gambar dibawah.
7. Kemudian klik tombol close pada sudut kanan atas,

Proyek Membuat Program Penerimaan Siswa Baru bab 2

BAB II
Proyek Membuat Program Penerimaan Siswa Baru
1. Buka aplikasi Microsoft Access
2. Klik File New
3. Pilih Blank Database
4. Create nama file database

Setelah anda mengisi nama database, anda bisa langsung mengklik tombol create atau menekan tombol enter.

A. Membuat Tabel
Untuk membuat tabel ada 3 cara yaitu:
1. Create table in design view
2. Create table by using wizard
3. Create table bya entering data
Pada saat ini kita akan membuat tabel dengan cara yang pertama yaitu Create table in Design View. Langkah-langkahnya sebagai ber

1. Tampilan awal create table in design view

2. Klik 2 x create table in design view sehingga terbuka jendela seperti dibawah ini:

KETERANGAN :
a. Field Name
Fungsinya untuk memasukkan nama-nama field dari suatu tabel.
b. Data Type
Barbagai macam tipe data yang ada di Access sebagai berikut:
b.1. Text
Merupakan tipe data yang sering digunakan ( Alfabetic dan Numeric). Panjang maksimumnya 255.
b.2. Number
Hanya digunakan untuk menyimpan data numerik.
b.3. Date/Time
Digunakan untuk menyimpan nilai tanggal dan jam. Panjang maksimumnya 8 karakter.
b.4. Memo
Mampu menampung nilai sampai 65535 karakter.
b.5. Currency
Sering digunakan untuk nilai mata uang.
b.6. AutoNumber
Berisi angka urut yang sudak ditetapkan oleh Access yang muncul secara otomatis dan nilainya tidak dapat diubah.
b.7. Yes/No
Berisi dua nilai saja yaitu Yes/No atau True/false dan On/Off.
b.8. OLE Object
Digunakan untuk eksternal objek. Misalnya gambar,suara, dan sebagainya.
b.9. Hyperlink
Gabungan dari Text dan Numerik yang disimpan dalam bentuk Text. Digunakan untuk manyimpan pointer ke situs web.
b.10. Lookup Wizard
Untuk memilih sebuah nilai dari tabel lain atau List Box atau Combo Box
c. Description
Masukkan nama-nama field
3. Tentukan primary key
4. Setelah itu close pada pojok kanan atas
5. Klik yes, lalu beri nama tabel (contoh:daftar) kemudian klik OK
6. Hasil dari pembuatan tabel tersebut di atas akan tampak seperti gambar di bawah :




B. Menentukan Primary Key
Untuk menentukan dan mengubah primary key pada suatu field, ikuti langkah berikut ini:
1. Pilih dan klik tabel yang anda inginkan ubah primary key-nya.
2. Klik tombol toolbar Design.
3. Pilih dan Klik nama field yang ingin dijadikan primary key
4. Pilih dan klik menu Edit, Primary Key atau klik tombol toolbar Primary Key.

C. Menambah Field
1. Buka file  Pilih Table Daftar
2. Pilih Design View
3. Sisipkan field baru (Contoh Nama_ortu) caranya sama dengan membuat field pertama kali.
4. Klik Field Ket→klik menu Insert→rows
5. Masukkan nama field baru (contoh : Asal_Skl)
6. Kemudian Klik Close dan Save OK

D. Menghapus Record
Anda dapat menghapus satu atau lebih Record dalam tabel pada tampilan data Sheet view. Prosedur yang dapat Anda lakukan adalah sebagai berikut :
1. Di dalam jendela data Sheet pilih Record yang ingin Anda hapus dan berikan salah satu perintah berikut :
a. Pilih perintah Delete dari menu Edit
Tekan tombol Delete Record pada bagian Toolbar atau,
b. Tekan Tombol Del yang ada di Keyboard atau,
c. Klik Kanan Record yang ingin Anda hapus dari daftar pilihan menu yang tampil plih perintah delete Record.
2. Setelah Anda melakukan salah satu perintah di atas maka akan tampil kotak Konfirmasi pilih Yes apabila Anda benar-benar ingin menghapus Record dan tombol No apabila ingin membatalkan proses penghapusan.

Proyek Membuat Program Penerimaan Siswa Baru bab1

BAB I

Microsoft Access merupakan salah satu program pengolah database yang canggih yang digunakan untuk mengolah berbagai jenis data dengan pengoperasian yang mudah.
Banyak kemudahan yang akan diperoleh jika bekerja dengan microsoft Access diantara dapat melakukan proses penyortiran pengaturan data, pembuatan label data serta laporan pembuatan data kegiatan sehari-hari misalnya untuk menampung daftar pelanggan, pendataan data karyawan, dan lain sebagainya.
Sebelum memulai sebaiknya Anda persiapkan perhatian Anda dengan menarik napas dalam-dalam agar bangkit semangat Anda, mungkin pada saat ini Anda memilki anggapan bahwa Microsoft Access merupakan hal yang sulit dikerjakan tetapi perkembangan komputer sedemikian rupa dan tidak sesulit bayangan Anda itu, bahkan Anda mungkin menemukan kemudahan-kemudahan sehingga Anda dapat melewati modul ini dengan cepat untuk melanjutkan kepokok bahasan berikutnya.

A. Memulai Microsoft Acces
Sebelum memulai microsoft Access, terlebih dahulu kita harus mengenal apa itu database dan apa saja komponen yang ada di dalamnya.
Pengertian Tabel, Field dan record
Seperti kita ketahui bahwa database merupakan kumpulan dari beberapa tabel yang terintegrasi menjadi satu kesatuan yang saling berhubungan.
Tabel merupakan kumpulan dari beberapa record dan fields. Sebagai ilustrasinya adalah sebagai berikut :


Nim
Nama
Alamat
Nilai UTS
Nilai UAS

01
Wati
Malang
90
90

02
Wahyu
Surabaya
80
70

03
Intan
Jakarta
70
80

04
Nusa
Balikpapan
50
80

05
Rudi
Riau
80
70

Jadi yang dimaksud dengan fields adalah atribut yang dimiliki oleh suatu tabel. Sedangkan record adalah isian data yang dimiliki oleh tabel.
Untuk memulai microsoft Access pada dasarnya hampir sama antara Taskbar Windows 95 – 2000 yaitu dimulai dengan tombol Start -> Program -> Program MS-Access.

B. Lembar Kerja Microsoft Acces
Pada saat Anda pertama kali menjalankan microsoft Access maka akan tampil kotak dialog dimana memungkinkan Anda dapat membuat data base baru dengan dua cara :
1. Blank Access Database

2. Access database Wizards.
Jika Anda tidak menginginkan tampilan Kotak Dialog pada saat pertama kali dijalankan program MS Access Anda dapat memilih perintah option pada menu tools dan matikan Check Box, Starup Dialog, pada tab Sheet View.









Berikut ini adalah pilihan yang ada pada kotak dialog MS Access

Pilihan
Keterangan

Blank Database
Digunakan untuk membuat data base baru yg masih kosong dan Anda dapat menambahkan Obyek tabel, query, Form, Report, dan Obyek lainnya

Blank Data Access Page
Dipakai untuk membuat database baru yang diberikan oleh MS Access secara bertahap

Project Existing Data
Dipakai untuk membuat data base baru berdasarkan tuntunan yang diberikan oleh microsoft access

Open end existing file
Dipakai untuk membuka file database yang telah dibuat sebelumnya
C. Membuka File Database
Membuka file database MS Access berarti membuka file yang pernah dibuat dan disimpan. Selain membuka jendela database yang pernah dibuat Anda bisa membuka jendela database baru yang masih kosong dengan cara Klik menu file, pilih New atau pada Toolbars klik tombol new. Apabila Anda membuka jendela database baru maka jendela database yang terbuka sebelumnya akan ditutup karena pada MS Access tidak dapat membuka lebih dari satu file database.
Untuk membuka file database dapat menggunakan salah satu cara berikut :

1. Pilih File -> Open dari Menu Bar
2. Klik tombol Open yang ada pada bagian toolbars pada database
3. Tekan tombol Shorcut Key , Ctrl + O

D. Menutup File Database
Bila Anda telah selesai bekerja dengan file database MS Access maka sebelum menutup file, simpan seluruh data yang pernah Anda buka. Untuk menutup file database, Anda dapat menggunakan salah satu llangkah berikut ;
1. Klik File ->Close pada Menu Bar
2. Tekan tombol kombinasi shorcut Key Ctrl + F4 atau Ctrl + W
3. Klik icon Close pada Menu Bar dibagian sudut kanan atas dari jendela database
E. Menutup Program Microsoft Acces
Menutup program MS Access berarti keluar dari program MS Access. Untuk keluar dari program MS Access dapat dilakukan dengan salah satu cara berikut ini :
a. Klik File ->Exit pada menu Bar
b. Tekan tombol kombinasi shorcut Key Alt + F4
c. Klik icon Close pada Title Bar dibagian sudut kanan atas dari jendela database.

Sabtu, 22 November 2008

 
 
 
 
Posted by Picasa